丹东市第三医院医疗设备采购项目招标项目的潜在供应商应在线分（北京时间）前递交投标文件。

　　高端全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统，主要用于腹部、心脏、妇产、泌尿、浅表小器官与血管、儿科、肌骨神经、介入诊疗等临床学术研究

　　★1.1≥23英寸宽屏高分辨率监视器，具备万向关节臂设计，可实现上下左右前后任意方位调节，可前后折叠

　　1.6智能像素优化技术：提高图像整体空间分辨率、对比分辨率和信噪比，可调节开关

　　1.8智能遥控功能：超声主机可与手机或平板电脑等移动终端相连接，使用移动设备代替面板及触摸屏按键完成冻结、检查模式切换、测量、拍照片等操作

　　▲1.9影像互联功能：超声主机可与手机或平板电脑等移动终端相连接，由移动端所拍摄的图片可瞬时上传至超声设备，单幅显示或与超声、超声动态图像同屏对照显示，病例图片，病理档案，扫查部位168开彩网382223，扫查手法，病理结果等多模态信息同屏显示，即时综合管理。提高诊断信心，有助于MDT等开展

　　2.2斑点噪声抑制技术：支持所有探头，多级可调，支持3D/4D、宽景成像、造影等技术

　　2.4组织谐波成像：可用于全部成像探头，频率可视可调，中心频率数值可显示

　　▲2.6宽景成像：扫描长度≥90cm，支持所有成像探头，可与空间复合成像功能联合使用，自动检测扫描方向，支持旋转及测量

　　▲3.1血管类造影成像或类似技术，非多普勒成像原理，真实反应血管内血流状态，无取样框、无角度依赖，清晰显示血流动力学状态，支持凸阵/高频凸阵、小微凸、线阵/高频线阵、相控阵及介入探头等

　　▲3.2超微细血流成像技术，显示超微细血流及低速血流信号，可支持腹部及小器官应用，支持≥4支线阵探头，支持与B模式同屏对照显示，支持与实时拍摄的情景照片同屏对照显示，超微细血流成像技术支持在造影模式下使用

　　▲3.3二维立体血流显示技术；二维血流显示达到三维显示效果，立体程度可调节，可联合超低速血流技术，并可支持测速

　　★3.4穿刺针增强功能，可独立调整穿刺针的显示增益，不影响背景图像质量，多角度可调

　　3.5智能多普勒技术：能够快速识别血管结构，自动调整彩色取样框位置、角度，调整频谱取样容积和取样角度

　　▲4.1应变式弹性成像：具备成像质量监控色棒和操作动作曲线，指导医生操作；具备动态弹性图定量分析，可支持凸阵、线阵/超高频线阵、腔内、面阵等探头

　　▲4.2实时二维剪切波弹性成像：具备质控模式，屏幕可显示剪切波频率范围，确保测量的准确；具有定量分析，在冻结和存储的图像上均可以进行，得到直接反映组织硬度的杨氏模量值（或剪切波速度），量测量参数可提供：最大值、最小值、平均值、标准差、中位数、深度、 面积、比值、质控参数、四分位数等测量参数，为临床提供全面的剪切波定量测量解决方案；该技术可支持凸阵、线阵、面阵、腔内探头，拓展临床应用

　　▲4.3智能血管检查技术：一键自动识别血管位置、自动启动彩色多普勒功能、自动调整彩色取样框位置、角度，自动启动频谱多普勒、调整频谱取样容积及角度、自动优化频谱并自动测量。

　　▲4.4具有血管内中膜自动测量技术，可同时测量血管前、后壁内中膜厚度，并给予最大值、平均值及所测范围区间等多个参数

　　▲4.5脂肪肝定量分析技术：用于代谢相关性脂肪性肝病的诊断、分级、随访及治疗评估等

　　▲9.3USB一键快速存储功能，只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像存至U盘、移动硬盘或者其它USB装置。USB接口支持U盘或移动硬盘快速存储屏幕上的图像

　　9.5动态图像、静态图像以JPEG或WMV（MPEGVue）格式直接存储于可移动媒介

　　9.6在屏剪帖板和多画面同屏回放功能，不同检查日期所存的图像可以回放至同一屏幕比较

　　▲1.2液晶触摸屏≥12英寸，支持界面编辑及滑动翻页功能，可与监视器双屏显示图像

　　3.1单晶体腹部凸阵探头：超声频率1.0-6.0MHz，支持应变式弹性成像和剪切波弹性成像

　　★3.2单晶体成人相控阵探头：超声频率1.0-5.0MHz，扫描角度≥120

　　3.3线阵探头：超声频率3.0-12.0MHz，支持应变式弹性成像和剪切波弹性成像

　　▲3.4腔内探头：超声频率3.0-11.0MHz，成像角度≥180支持应变式弹性成像和剪切波弹性成像

　　6.脑电放大器EEG具备≥12脑区电极佩戴纠错功能，避免检测结果失真以及医患纠纷。

　　9.具有对脑电信号进行分析处理的功能：包括神经递质柱状分布图、α波竞争图和熵值、脑功能评价图、原始脑电图、全脑地形图等。

　　10.大脑分区定位功能：≥12脑区，报告至少能打印12个脑区S谱线（系）及分布图，直观呈现六个神经化学递质：谷氨酸(GLu)、γ-氨基丁酸(GABA)、5-羟色胺(5-HT)、乙酰胆碱 (ACh)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)和三个受体：S3（乙酰胆碱受体）、S6（强兴奋）的常值和实测值。

　　11.具备彩色柱状神经化学递质定性分布图，用不同颜色代表不同状态，并标明相应数值。

　　14.具有用户管理和病历管理功能，可以浏览已有病例、建立新的病例和删除已有病例。

　　17.医用移动式台车，基座内配有隔离变压器，最大限度阻断交流和静电干扰，保证EEG超低频率采集不失真。具备外用电子设备升级换代及维修便利的功能。

　　▲1.系统使用MMPI为核心的测验系统，报告内容包括感知觉、思维、情绪、意志行为、睡眠、心理发育、性心理、人际关系、学习能力、个人风格、职业倾向、婚恋和家庭问题、心理防御机制、心身疾病和精神障碍等方面，同时附以多个效度指标确保全面的心理评估结果准确，简单直观；

　　▲2.报告具备中国人六因子分析功能，包括精神质、神经质、内向-外向、装好-装坏、男子气-女子气、非社会化，可以清楚地了解可能存在的心理障碍；

　　▲3.系统可供选择的MMPI版本有≥200题、≥360题、≥550题三种独立版本，可根据被试情况灵活选择，其中简式版本可使测验时间控制在20分钟以内，并得到详实准确的报告；

　　4.报告具有心理症状提示功能和准确实用的测谎功能，为临床检查提供重要参考线索；

　　▲5.报告具备两点最高分测图，并从重测指数、效度指数、伪装指数等多个方面判断测试者有无掩饰或装好装坏倾向，报告图文结合，简单明了，可选择打印首页及任何页，报告允许人工修改；

　　▲6.系统集成临床应用广泛和认可度高的认知评估工具：至少包括比内测验、威斯康星卡片分类测试、瑞文测验、简易智力状态检查量表、蒙特利尔认知评估、韦氏成人智力测验、韦氏儿童智力测验和临床记忆等，报告直观、简单、准确；

　　▲8.韦氏成人智力测验、韦氏儿童智力测验和临床记忆可单独分离为子系统，并支持主试和被试不同界面的双屏系统操作；

　　9.系统包含≥200个临床常用量表，涵盖幼儿到老年各个年龄段，并且具备多个量表自由组合的测查功能，可根据被试的情况一次进行多个量表的联合测查，测查项目内的量表可自由增减；

　　▲10.具有漏题提示功能、答题进度提示功能、断点续测功能和测评答题过快、过慢提醒等功能；

　　11.主控机可以控制各个终端机，可看到每个终端机被试的答题实时进度，并可以根据情况随时终止；

　　12.具备语音自动播报量表功能，语音键可自由开关，互不影响患者测评，减少操作人员的工作量；

　　13.具有智能化项目管理功能，根据现有量表设置不同测评项目，可自主生成、编辑新量表，自定义项目时长、使用次数、续做时长、重复次数，快速生成项目二维码，支持测评周期168开彩网382223、测评次数控制等；

　　14.可自由组合不同量表并生成套餐二维码，可设置套餐单次或多次测评，设定的项目内量表自动排列，多个量表的自动显示和进行，无需操作人员干预；

　　15.系统支持局域网、互联网等不同系统，测验系统高度互联，可以在局域网中任何可访问到中心服务器的电脑上进行测查，测验数据有线或者无线传输到用户中心服务器，完成诊断，现场打印报告；

　　18.具备多级权限设计，不同权限人员可查阅、导出对应权限人员的测评数据；

　　▲19.系统支持多种格式如：网页、WORD、PDF等格式的测查报告，报告可下载，报告采用图形、文字、图表相结合的模式，具备不同等级的风险预警提示功能；

　　20.数据集成管理，测评结果报告可根据姓名、日期、病历号、检查类型等条件检索和反复查询，可反复查询被试信息、检查结果及诊断报告，数据导出进行统计分析；

　　▲21.系统多主题切换：提供多套界面和风格供用户选择，依据用户自己的喜好选择并设定；

　　23.系统安全性高，施测过程私密，报告内容严格保密，不会给被试带来伤害；

　　24.测评界面人性化、专业，路径清楚，智能设计，操作使用简便，操作人员经过短期培训后即可熟练操作，可自动识别自评和他评量表进行分配；

　　25.一次性录入资料，患者情况和测验结果随时无限调取，查询和打印，可与医院HIS系统对接调取科室、医生、收费医嘱、患者等数据，可与医院计费系统对接，执行计费及退费，达到医嘱执行闭环管理；

　　26.系统可通过扫条形码或二维码形式，识别检查单的信息，具备电子签名功能，满足医院无纸化要求；

　　1）服务器1台，机架式，CPU≥16核，内存≥128GB，硬盘≥4TB；

　　2）主控电脑2台，内存≥16G， 硬盘≥1T，SSD， 显示器≥27英寸；

　　3）终端电脑18台，台式一体机，内存≥8G，硬盘≥512GB，SSD，显示器≥23.8 英寸；

　　合同履行期限：自合同签订之日起45天内供货并验收合格（具体以签订合同内容为准）

　　需落实的政府采购政策内容：按照落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚、对于节能产品、环境标志产品、对于列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的产品、服务等相关政策标准执行。

　　3.本项目的特定资格要求：（1）供应商须具有药监部门批准的医疗器械生产或经营（备案）证明文件；所投产品须具有药监部门批准的医疗器械产品注册证（或医疗器械备案凭证）证明文件。且均在有效期内。

　　参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。

　　时间：2024年04月28日 08时30分至2024年05月08日 16时30分（北京时间，法定节假日除外）

　　地点：投标文件电子版按要求上传至辽宁政府采购网；备份文件（U盘存储形式）递交地点及开标地点为丹东市公共资源交易中心一楼开标室3

　　供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。

　　2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。

　　质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。

　　1、为推广和落实政府采购电子招投标业务，参加本项目的供应商，请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”及《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）的相关规定，并按照相关要求及时、自主办理CA数字证书并进行投标相关操作；对因供应商自身原因未能参与投标所造成的所有后果，由其自行承担。

　　2、供应商在获取招标（采购）文件过程中，应正确填写并如实填写联系人、联系方式、邮箱等相关信息，如因信息预留错误而未能与其及时取得联系，由此造成的一切后果，由供应商自行承担。

　　3、供应商须自主学习电子标书的制作教程，具体请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁省政府采购网供应商制作电子标书操作手册”；并按相关要求进行制作。如未按照要求制作，将会影响文件的上传，造成的所有后果，由供应商自行承担。

　　4、本项目投标（响应）文件递交采用辽宁政府采购网网上递交及备份投标（响应）文件（U盘存储文件等形式，具体规定详见《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》（辽财采函〔2021〕363号））递交两种形式同时执行的方式进行，供应商须确保备份投标（响应）文件与电子评审系统中上传的投标文件内容、格式的一致性。如因供应商自身原因导致未在规定时间内在辽宁政府采购网上递交投标文件或仅提供备份投标（响应）文件的按照无效投标（响应）处理，具体操作流程详见辽宁政府采购网相关通知。

　　5、供应商在投标（响应）的全过程中要随时关注辽宁政府采购网公告信息，及时获取更正公告等相关信息，否则，由此造成的一切后果，由供应商自行承担。

　　6、在投标响应过程中，如遇系统操作问题请咨询技术支持电话：；如遇CA办理问题请咨询所办理的CA认证机构。